1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
选项：
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
答案：
D
解析：
暂无解析
1、【题目】注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：×××× 3 为（ ）。
选项：
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（ ）制定的。
选项：
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ，一次性告知需要补正的全部内容。
选项：
A.3
B.5
C.7
D.10
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
选项：
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】以下说法错误的是
选项：
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
答案：
B
解析：
暂无解析
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