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执业药师「药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现」相关单选题
药事管理与法规

1、【题目】药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现

选项:

A.忠告语

B.药品生产批准文号

C.医疗机构名称、地址

D.药品经营企业名称

答案:

C

解析:

暂无解析

1、【题目】关于保健食品的说法,错误的是

选项:

A.适用于特定人群,具有调节机体功能作用

B.声称保健功能的,应当具有科学依据

C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害

D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是

选项:

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

答案:

C

解析:

(1)生产、销售假药的法律责任:

① 没收违法生产、销售的药品:

② 没收违法所得;

③ 并处违法生产销售药品货值金额2 倍以上 5 倍以下的罚款;

④ 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;

⑤ 情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;

⑥ 构成犯罪的,依法追究刑事责任。

故A 正确。

(2)生产、销售劣药的法律责任:

① 没收违法生产、销售的药品;

② 没收违法所得;

③ 并处违法生产、销售药品货值金额1 倍以上 3 倍以下的罚款;

④ 情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;

⑤ 构成犯罪的,依法追究刑事责任。

故B 正确。

(3)药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的,法律责任包括:

① 责令改正;

② 没收违法购进的药品;

③ 并处违法购进药品货值金额2 倍以上 5 倍以下的罚款;

④ 有违法所得的,没收违法所得;

⑤ 情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

故D 正确。

(4)医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,法律责任包括:

① 责令改正;

② 没收违法销售的制剂;

③ 并处违法销售制剂货值金额1 倍以上 3 倍以下的罚款;

④ 有违法所得的,没收违法所得。

故 C错误。

1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括

选项:

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量的规章制度

D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】列入国家药品标准的名称是

选项:

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药材名称

E.中药制剂名称

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括

选项:

A.发生不良反应的

B.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

答案:

A

解析:

暂无解析

1、【题目】主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

选项:

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是

选项:

A.《药品经营许可证》

B.《进口药品通关单》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书

答案:

B

解析:

暂无解析

1、【题目】违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应

选项:

A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款

D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

答案:

C

解析:

提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的法律责任:

①、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件;

②、5年内不受理其申请;

③、并处1万元以上3万元以下的罚款。

故选C。

1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是

选项:

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】说明书和标签必须印有规定的标识的是

选项:

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.以上都是

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的

选项:

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

答案:

A

解析:

暂无解析

1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品

选项:

A.药品生产企业定价

B.药品经营企业定价

C.医疗机构定价

D.国家价格主管部门定价

E.省级价格主管部门定价

答案:

D

解析:

暂无解析

1、【题目】主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

选项:

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

答案:

B

解析:

暂无解析

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