1、【题目】对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
选项:
A.营业执照
B.产品合格证
C.产品注册证书
D.药品经营企业许可证
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】注册号的编排方式为× (×)1(食)药监械(× 2)字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中:× 1 为( )
选项:
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门( )发给营业执照。
选项:
A.可以
B.必须
C.不得
D.经批准可以
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】境内第二类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证书。
选项:
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
选项:
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
答案:
D
解析:
暂无解析
1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前( ),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发。
选项:
A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】注册号的编排方式为× (×)1(食)药监械(× 2)字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中:× 4 为( )
选项:
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的,处( )的罚款。
选项:
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】医疗器械经营企业检查验收标准由( )制定。
选项:
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
答案:
B
解析:
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1、【题目】对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ,一次性告知需要补正的全部内容。
选项:
A.3
B.5
C.7
D.10
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
选项:
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
答案:
C
解析:
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1、【题目】隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
选项:
A.6个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
答案:
B
解析:
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1、【题目】以下说法错误的是
选项:
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
答案:
B
解析:
暂无解析